科技传真 本报讯（记者 季征） 近日，中国科学院昆明动物研究所罗雄剑课题组利用功能基因组学研究方法，系统地研究了抑郁症风险遗传变异的调控机制，并发表相关研究成果。 抑郁症是目前最常见的精神疾病之一，以兴趣或愉悦丧失，情绪沮丧，认知功能受损，绝望，焦虑和睡眠障碍等为主要临床特征。流行病学研究发现，约6％成年人受抑郁症影响，且抑郁症患者的自杀率比正常人高约20倍。通过利用全基因组范围内的关联分析，目前已经成功鉴别到超过100个抑郁症风险基因座。然而，这些风险基因座内的遗传变异如何影响抑郁症的易感目前仍不清楚。 研究人员结合染色质免疫共沉淀测序和位置矩阵数据，鉴别到34个打断与转录因子结合的抑郁症风险遗传变异，并利用基因实验、等位基因特异性表达分析等系列功能实验，系统性地研究了这些功能遗传变异调控靶基因的潜在机制。这一研究从利用全基因组范围内的关联分析鉴别到的抑郁症风险遗传变异中甄别出具有功能后果（或者潜在致病）的遗传变异，并初步鉴别出受这些功能遗传变异调控的靶基因。进一步对这些功能遗传变异（或者致病）及靶基因的研究将有助于解析抑郁症的遗传机制和致病机理，从而为抑郁症的治疗提供新的潜在靶点。
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